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医疗法律法规
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在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( )。
（A）药品注册批件
（B）药品注册证书
（C）进口药品注册证
（D）医药产品注册证
参考答案
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1
因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应在抢救结束后( )内据实补记，并加以注明
2
县级以上人民政府应当将( )工作纳入本级国民经济和社会发展规划，加强疫苗监督管理能力建设，建立健全疫苗监督管理工作机制。
3
国家支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品( )。
4
对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的( )，并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
5
受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织，应当按照标准对于医师定期查核的内容是( )。
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