登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
多选题 :
对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施,疫苗上市许可持有 人应当( )。
(A)如实记录
(B)在相应批产品申请批签发的文件中载明
(C)可能影响疫苗质量的,立即采取措施,并向省级药品监督管理部门报告
(D)就地销毁疫苗
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗法律法规试题
1
省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人的检查员负责()。
2
医疗机构应当严格按照______,加强抗菌药物临床使用和耐药菌监测管理。
3
根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,临床应用时实行分级管理的分级方法是()
4
根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是( )。
5
《疫苗管理法》规定,疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株,应当();来源不明的,不得使用。
考试