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医疗法律法规
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药品检验机构应当在( )内对申请人提交的检验用样品及资料等进行审核，作出是否接收的决定。
（A）3 日
（B）5 日
（C）7 日
（D）10 日
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1
中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验( )。
2
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全 过程信息真实、准确、完整和( )。
3
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保( )。
4
根据《药品注册管理办法》对于创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行( )。
5
疫苗上市许可持有人的( )等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。
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