登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
多选题 :
药品生产工艺变更应当开展研究，并依法需( )，或者进行报告，接受药品监督管理部门的监督检查。
（A）记录
（B）批准
（C）审核
（D）备案
参考答案
继续答题：
下一题
更多医疗法律法规试题
1
国家免疫规划疫苗由( )实行统一采购。
2
根据《疫苗管理法》第八十九条规定，疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构未按照规定 报告疑似预防接种异常反应、疫苗安全事件等，处罚的得当的是()。
3
国家鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型 和规格，对儿童用药品( )。
4
药物临床试验申办者应当在()在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息。
5
下列主体违反《药品管理法》规定，在药品购销中给予、收受回扣的，由市场监督管理部门 没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下罚款的有( )。
考试
