登录  注册

首页->医疗法律法规

多选题 :  药品生产工艺变更应当开展研究,并依法需( ),或者进行报告,接受药品监督管理部门的监督检查。

(A)记录

(B)批准

(C)审核

(D)备案

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多医疗法律法规试题

考试