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医疗法律法规
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多选题 :
药品生产工艺变更应当开展研究，并依法需( )，或者进行报告，接受药品监督管理部门的监督检查。
（A）记录
（B）批准
（C）审核
（D）备案
参考答案
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1
因药品质量问题受到损害，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失， 也可以向药品经营企业或医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的应当实行( )，先行赔付。
2
疫苗的价格由( )制定。
3
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的，由( )负责对受托生产企业进行监督管理。
4
目前，我国的医疗卫生法律有多少部？
5
在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( )。
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