首页->医疗法律法规

药物临床试验的申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照要求( )后，方可按方案开展相关研究工作。

（A）通知药品审评中心后

（B）获得药品审评中心的批准后

（C）完成生物等效性试验备案

（D）获得第 三方认证后