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医疗法律法规
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多选题 :
医疗机构配制的制剂在本单位使用,需( )。
(A)经伦理委员会批准
(B)凭医师处方使用
(C)按照规定进行质量检验
(D)质量检验合格
参考答案
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1
以下由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布的信息有( )。
2
开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记,责令限期改正; 逾期不改正的,处( )罚款。
3
开展药品研制活动,应当符合国家有关规定,保证有关数据、资料和样品的( )。
4
国家加强预防接种异常反应监测,预防接种异常反应监测方案由( )制定。
5
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
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