登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
多选题 :
药品监督管理部门针对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构建立的药品安全信用档案,应当记录( ) 事项。
(A)许可颁发
(B)日常监督检查结果
(C)违法行为查处情况
(D)企业履行社会责任的情况
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗法律法规试题
1
经过权值和阈值不断迭代调整的过程,就是网络的学习与训练过程。
2
某客服人员向客户发送产品收益时,未对客户邮件地址采用密送方式,导致客户邮件曝 光,此行为违反了客户信息的()原则。
3
叉车的磨合期一般为新出厂或大修后的开始使用的()。
4
我国目前对行政处罚作适当性审查的原因是()。
5
基金管理人应当在基金份额发售前公布招募说明书、基金合同及其他有关文件,公布上述文件的时间是()。
6
《规则》第三十条规定,立案审查后,应当由______与被审查人谈话,宣布立案决定。( )
考试