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医疗法律法规
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药品通用名称由( ) 核准。
（A）药典委员会
（B）国务院药品监督管理部门
（C）国家药品监督管理局药品审评中心
（D）专家咨询 委员会
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1
医疗机构配制的制剂品种，应当( )。
2
对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织( )进行审评。
3
国务院卫生健康主管部门应当制定、公布( )。
4
药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门( )。
5
全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗( )接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯。
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