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医疗法律法规
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药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得( )。
(A)药品注册证书
(B)药品批准文号
(C)药品生产许可证
(D)药品经营许可证
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1
抢救记录应当在 小时内补记。
2
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由( )制定。
3
药品生产企业可能会在( )情形下,收到药品监管部门的告诫信。
4
国家在中央和省级两级建立( )药品检查员队伍,加强对疫苗的监督检查。
5
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应按照( )炮制。
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