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医疗法律法规
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多选题 :
药品审评中心等专业技术机构可在()等过程中就重大问题听取专家意见。
（A）审评
（B）核查
（C）检验
（D）通用名称核准
参考答案
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1
关于疫苗预防接种异常反应下列表述不正确的是( )。
2
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评中心 以书面方式通知申请人在八十日内补充提交资料后，申请人应当一次性按要求提交全部补充资料。药品审评中心收到申请人全部补充资料后启动审评，审评时限延长()；适用优先审评审批程序的，审评时限延长( )。
3
药品分包装，属于( )。
4
应当取得药品经营许可证的活动是( )。
5
城乡集市贸易市场可以出售( )，国务院另有规定的除外。
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