登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门( )。
（A）批准
（B）备案
（C）登记
（D）报告
参考答案
继续答题：
下一题
更多医疗法律法规试题
1
( )实行分类注册和转换管理。
2
抗菌药物分为三级。1.非限制使用级(1级)：2.限制使用级(2级)：3.特殊使用级(3级)。
3
疫苗上市许可持有人的生产管理负责人任职和变更的，应当及时将其任职和变更情况向( ) 报告。
4
药品通用名称由( ) 核准。
5
( )以上人民政府及其有关部门应当保障适龄儿童接种免疫规划疫苗。
考试
