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医疗法律法规
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多选题 :
省级药品监管部门对原料、辅料等供应商、生产企业( )。
（A）开展日常监督检查
（B）不予检查
（C）必要时开展延伸检查
（D）无权进行检查
参考答案
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1
国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同( )根据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要，加强储备疫苗的产能、产品管理，建立动态调整机制。
2
下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有()。
3
药品审评过程中，( )启动药品注册核查、检验。
4
对批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的疫苗，疫苗上市许可持有人应当( )。
5
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的( )。
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