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医疗法律法规
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《疫苗管理法》规定,疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株,应当();来源不明的,不得使用。
(A)明确历史、生物学特征、代次
(B)建立详细档案
(C)保证来源合法、清晰
(D)保证来源可追溯
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1
药品生产企业可能会在( )情形下,收到药品监管部门的告诫信。
2
药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件,对直接负责的主管人员和其他直 接责任人员( )。
3
医疗事故分为几级()
4
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行( )工作。
5
对短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口。必要时,国务院有关部门可以采取( )等措施,保障药品供应。
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