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境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向()申请抽样，()组织进行抽样并封签，由()将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。

（A）药品审评中心；药品核查中心；省级药品监督管理部门

（B）药品核查中心；省级药品监督管理部门；申请人

（C）省级药品监督管理部门；省级药品监督管理部门；申请人

（D）省级药品监督管理部门；省级药品监督管理部门；省级药品监督管理部门