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医疗法律法规
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药品生产企业可能会在( )情形下,收到药品监管部门的告诫信。
(A)生产活动基本符合法律法规,暂不需要整改
(B)药品生产中有存在安全隐患的可能性,但尚未发现相关证据
(C)有证据证明可能存在安全隐患
(D)已发生重大安全事件
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1
药品审评中心根据申报注册的( )等因素,基于风险决定是否启动药品注册生产现场核查。
2
属于经审评符合附条件批准要求的药品应当在药品注册证书中载明的事项有( )。
3
妨碍医患沟通的因素不包括
4
药品分包装,属于( )。
5
违反《疫苗管理法》规定,批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的, 由( )责令改正,给予警告。
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