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医疗法律法规
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发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明( )，并附有质量合格的标志。
（A）品名
（B）产地
（C）日期
（D）供货单位
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1
药检所出具虚假检验报告的处罚责令改正、警告，对单位并处( )罚款
2
以下关于药物临床试验期间的风险处理，正确的是( )
3
审评过程中，发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的，药品审 评中心应当终止该品种附条件批准程序，并告知申请人按照( )研究申报。
4
以下( )单位，应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。
5
《医疗纠纷预防和处理条例》实施时间为()。
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