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医疗法律法规
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多选题 :
药品生产许可证上应当载明( )内容。
（A）分类码
（B）统一社会信用代码
（C）生产负责人
（D）质量负责人
参考答案
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1
根据《药品管理法》规定，伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处 罚，处罚恰当的是( )。
2
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等，对药品的( )等进行综合审评，非处方药还应当转药品评价中心进行非处方药适宜性审查。
3
药品监督管理部门有( )行为，应当撤销相关许可。
4
根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药且情节严重的，对其对法定代表人、主要 负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，应( )。
5
经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以( )药品上市许可。
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