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医疗法律法规
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多选题 :
化学药注册按照( )等进行分类。
（A）化学药创新药
（B）化学药改良型新药
（C）仿制药
（D）境外已上市化学药
参考答案
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1
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业 应当( )。
2
国家中医药管理局和军队卫生主管部门分别在职责范围内负责中医和军队医疗机构医疗质量管理工作。
3
疫苗应当按照( )进行生产和检验。
4
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时不对( )予以核准。
5
药品审评过程中，( )启动药品注册核查、检验。
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