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医疗法律法规
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对附条件批准的疫苗，批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的，疫苗持有人应当在( ) 完成研究。
（A）六个月内
（B）一年内
（C）五年内
（D）规定期限内
参考答案
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1
国家级各专业质控组织在国家卫生计生委指导下，负责制订全国统一的质控指标、标准和质量管理要求，收集、分析医疗质量数据，定期发布质控信息。
2
违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，对其处罚恰当的是( )。
3
专科学历，取得执业助理医师执业证书后，在医疗卫生机构中执业满()年，可以参加执业医师资格考试。
4
中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验( )。
5
对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在( )组织鉴定。
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