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医疗法律法规
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对附条件批准的疫苗，批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的，疫苗持有人应当在( ) 完成研究。
（A）六个月内
（B）一年内
（C）五年内
（D）规定期限内
参考答案
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1
抢救记录应当在 小时内补记。
2
药品生产企业从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信 息( )。
3
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为，对涉嫌犯罪移送( )处理。
4
药品分包装，属于( )。
5
药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责，其职责包括( )。
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