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医疗法律法规
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多选题 :
开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送( )等有关数据、资料和样品。
(A)研制方法
(B)药理试验结果
(C)毒理试验结果
(D)质量指标
参考答案
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1
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的( )。
2
医师经注册后,可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的( )执业,从事相应的医疗、预防、保健业务。
3
申请医师执业注册,需提交( )。
4
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便 利条件,应当( )。
5
药品经营企业的( )对本企业的药品经营活动全面负责。
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