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医疗法律法规
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多选题 :
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中( )。
（A）给予回扣
（B）收受回扣
（C）给予不正当利益
（D）收受不正当利益
参考答案
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1
国家实行特殊管理的药品不包括( )
2
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。
3
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评中心 以书面方式通知申请人在八十日内补充提交资料后，申请人应当一次性按要求提交全部补充资料。药品审评中心收到申请人全部补充资料后启动审评，审评时限延长()；适用优先审评审批程序的，审评时限延长( )。
4
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的( )进行审核，经质量受权人签字后方可上市放行。
5
国家根据非处方药的( )，将非处方药分为甲类和乙类。
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