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医疗法律法规
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多选题 :
药品标签或者说明书中应当注明( )。
(A)药品的批准文号
(B)药品的产品批号
(C)药品的有效期
(D)药品的生产日期
参考答案
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1
涉及一个科室的投诉须 内回复。
2
在药物临床试验期间,出现()情形时,申办者应当按照要求及时向药品审评中心报告。
3
下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊 销药品注册证书的有( )。
4
国务院卫生健康主管部门应当制定、公布( )。
5
下列情形不属于医疗事故,除了( )
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