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医疗法律法规
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药品注册按照( )等进行分类注册管理。
（A）境内生产药品和境外生产药品
（B）中药、化学药和生物制品
（C）中药和天然药物、化学药和生物制品
（D）中药、化学药和生化药品
参考答案
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1
药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的，应当( ) 。
2
药品审评过程中，启动有因检查的事由包括( )。
3
对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生健康主管部门应当责令其暂停执业活动()，并接受相关专业培训。
4
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管 理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是( )。
5
变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的，应当按照变更程序()。
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