登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
多选题 :
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分 析、记录,以确认( )。
(A)工艺稳定可靠
(B)原料现行质量标准的适用性
(C)辅料现行质量标准的适用性
(D)成品现行质 量标准的适用性
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗法律法规试题
1
根据《药品管理法》规定,伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处 罚,处罚恰当的是( )。
2
伪造有关证实文件,非法取得《医师资格证书》或《医师执业证书》者,一经发明,应当( )。
3
对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。
4
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的( )进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
5
发现患者的检查项目不符合医学常规时,医技人员应:( )
考试