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医疗法律法规
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多选题 :
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分 析、记录,以确认( )。
(A)工艺稳定可靠
(B)原料现行质量标准的适用性
(C)辅料现行质量标准的适用性
(D)成品现行质 量标准的适用性
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