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医疗法律法规
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从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全 过程信息真实、准确、完整和( )。
(A)可追溯
(B)合理
(C)科学
(D)有效
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1
有关药品的宣传报道应当( )。
2
禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有( )。
3
( )发现药品上市许可持有人或者药品生产企业进行违法生产活动的,有权向药品监管部 门举报。
4
国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的( )一并核准。
5
药品生产企业在生产管理过程中的( )行为是合法行为。
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