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医疗法律法规
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多选题 :
药品生产监督检查的类型为( )。
（A）许可检查
（B）常规检查
（C）有因检查
（D）其他检查
参考答案
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1
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等，对药品的( )等进行综合审评，非处方药还应当转药品评价中心进行非处方药适宜性审查。
2
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由( )制定。
3
药品审评过程中，启动有因检查的事由包括( )。
4
我院西院区投诉办电话。
5
疫苗应当按照( )进行生产和检验。
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