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医疗法律法规
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疫苗批签发机构对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问的,应当( )。
(A)给予批签发证明
(B)予以核实,必要时应当采用现场抽样检验等方式组织开展现场核实
(C) 免予批签发
(D)直接不予批签发
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1
国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )。
2
对申办者临床试验期间的补充申请,应当自受理之日起( )日内决定是否同意。
3
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行______。
4
药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的,对其直接负责的主管人员和其他 直接责任人员依法( )给予处分。
5
药品经营企业在零售药品时,( )。
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