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医疗法律法规
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疫苗批签发机构对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问的,应当( )。
(A)给予批签发证明
(B)予以核实,必要时应当采用现场抽样检验等方式组织开展现场核实
(C) 免予批签发
(D)直接不予批签发
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1
药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
2
城乡集市贸易市场可以出售( ),国务院另有规定的除外。
3
依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机 构应按照( )原则制定价格。
4
禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有( )。
5
监管指标根据性质和要求分为三级:核心指标、重点指标、一般指标
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