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医疗法律法规
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对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在( )组织鉴定。
(A)三日内
(B)五日内
(C)十日内
(D)十五日内
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1
销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品,按照《药品管理法》( )进行处罚
2
疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据( )进行动态调整。
3
医疗机构应当配备药师或其他药学技术人员,负责本单位的( )工作。
4
从事药品研制活动应当遵守( )。
5
下列关于药品制剂注册申请审评的说法,正确的是( )。
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