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医疗法律法规
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对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在( )组织鉴定。
(A)三日内
(B)五日内
(C)十日内
(D)十五日内
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1
国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同( )根据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要,加强储备疫苗的产能、产品管理,建立动态调整机制。
2
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向( )请求赔偿损失。
3
《中华人民共和国护士管理办法》的实施日期是( )。
4
血站对献血者每次采集血液量一般为 毫升,最多不得超过 毫升,两次采集间隔期不少于 个月( )
5
医疗机构购进药品时,经进货检查验收,不符合规定要求的,不得( )。
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