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医疗法律法规
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多选题 :
药品注册的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的( ) 组织制定。
(A)产品特性
(B)创新程度
(C)研究成熟度
(D)审评管理需要
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1
国家对疫苗实行最严格的管理制度,坚持( )、社会共治。
2
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求,由( )组织制定公布。
3
《药品注册管理办法》根据( )法制定。
4
国家对于在医疗、预防、保健工作中做出贡献的医师给予( )。
5
应当作为药品注册证书附件一并发给申请人的材料包括经核准的( )。
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