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医疗法律法规
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《药品管理法》规定的货值金额以违法生产、销售药品的( )计算。
(A)生产成本
(B)市场价格
(C)标价
(D)实际价值
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1
药品生产企业可能会在( )情形下,收到药品监管部门的告诫信。
2
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的( )进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
3
原料药生产企业应当( )。
4
在中华人民共和国境内以药品上市为目的,从事药品( )活动,适用《药品注册管理办法》。
5
对短缺药品,国务院可以限制或者禁止( )。
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