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医疗法律法规
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《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以( )为目的,为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。
(A)商业利润
(B)药品研发
(C)药品上市注册
(D)探索新的适应症
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1
药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责,应当设置专门质 量受权人( )。
2
医疗机构应当制定专科建设发展规划并组织实施,推行( )的多学科诊疗模式。
3
在进行监督检查时,药品监管部门应当指派( )检查人员实施监督检查。
4
对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验,给予以下()政策支持。
5
医务人员应当恪守职业道德,认真遵守医疗质量管理相关法律法规、规范、标准和本机构医疗质量管理制度的规定,规范临床诊疗行为,保障医疗质量和医疗安全。
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