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应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管 理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是( )。

（A）国家药品监督管理局

（B）省、自治区、直辖市药品监督管理部门

（C）国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

（D）省、自治区、直辖市人民政府市场监督 管理部门