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医疗法律法规
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多选题 :
在审评期间不得补充新的技术资料的申请有( )。
(A)药品上市许可申请
(B)药物临床试验申请
(C)药品再注册申请
(D)药物临床试验期间的补充申 请
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1
在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下,( )可以通过网络销售药品。
2
遇到难缠患者时,下列哪项措施欠妥
3
药品用法用量要准确、规范,不得使用 等含糊不清字句。
4
从事药物研制和药品注册活动,应当遵守( )。
5
药品审评中心根据申报注册的( )等因素,基于风险决定是否启动药品注册生产现场核查。
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