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医疗法律法规
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多选题 :
在审评期间不得补充新的技术资料的申请有( )。
(A)药品上市许可申请
(B)药物临床试验申请
(C)药品再注册申请
(D)药物临床试验期间的补充申 请
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1
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比()。
2
药品注册申请受理后,需要上市前药品生产质量管理规范检查的,由药品核查中心协调相关( )与药品注册生产现场核查同步实施。
3
动物和植物的生命问题,如动物实验和生态学中植物保护的伦理问题,是否属于生命伦理学的研究范围?
4
发现患者的检查项目不符合医学常规时,医技人员应:( )
5
国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同( )根据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要,加强储备疫苗的产能、产品管理,建立动态调整机制。
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