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对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的( )，并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。

（A）质量管理措施

（B）质量保证措施

（C）风险管理措施

（D）工序优化措施