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医疗法律法规
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药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中( )部分及其他的国家药品标准等要求填写。
(A)制剂通则
(B)检验方法
(C)指导原则
(D)标准物质和试液试药相关通则
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1
关于药品通用名称的核准,下列说法正确的是( )。
2
国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同( )根据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要,加强储备疫苗的产能、产品管理,建立动态调整机制。
3
医疗机构应当按照有关要求,向( )及时、准确地报送本机构医疗质量安全相关数据信息。
4
药品上市许可持有人应当依据自己建立的( ),对药品生产企业出厂放行的药品进行审核。
5
省级药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当( )。
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