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医疗法律法规
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多选题 :
根据《药品注册管理办法》对于创新药、改良型新药以及生物制品等,应当进行( )。
(A)药品注册检验
(B)药品注册生产现场核查
(C)上市前药品生产质量管理规范检查
(D)药品销售 途径核查
参考答案
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1
公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可,享有( )权利。
2
特种设备安全工作应当坚持()的原则。
3
行政机关作出准予行政许可决定后,均应向申请人颁发加盖本行政机关印章的行政许可证件。 ()
4
下列选项中,不属于商业银行市场风险限额的是( )。
5
以下关于读卡器说法正确是()。
6
创新药、改良型新药(中药除外)、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂之外的其他药品的注册检验,由( )承担。
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