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医疗法律法规
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多选题 :
药品监督管理部门有( )药品安全事件的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节严重的,给予降级、撤职或者开除处分。
(A)瞒报
(B)谎报
(C)缓报
(D)漏报
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1
药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是( )。
2
疫苗责任强制保险制度的具体实施办法,由( )等制定。
3
对定期考核不合格的医师,暂停执业活动期满,再次进行考核,对考核合格的()
4
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在( )组织鉴定。
5
药品生产监督检查的类型为( )。
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