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药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报( )更新药品注册证书及其附件相关内容。

（A）国家药品监督管理局药品审评中心

（B）国家药品监督管理局药品审核查验中心

（C）国家药品监督管理局信息中心

（D）中国药学会