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医疗法律法规
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药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后( )内进行初步审查。
（A）20 日
（B）30 日
（C）40 日
（D）60 日
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负 责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起()内，完成登记手续。
2
( )须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。
3
( )负责药品上市许可申请审评。
4
省级( )，应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要，制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划。
5
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )进行自检。
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