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医疗法律法规
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( )实行分类注册和转换管理。
（A）中药、化学药和生物制品
（B）易制毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品
（C）创新药、改良型新药和仿制药
（D）处方药和非处方药
参考答案
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1
医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的( )。
2
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人拟申请药品生产许可的，应当向( )部门提出申请。
3
在突发公共卫生事件应急处理工作中，有关单位和个人拒绝有关专业技术机构的人员进入突发事件的现场，不配合有关专业技术人员调查、采样、技术分析和检验的，并触犯《中华人民共和国刑法》。对有关责任人给予
4
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿 损失外，可以请求支付( )的赔偿金。
5
根据《疫苗管理法》规定，未按照规定开展上市后研究，造成严重后果，处罚得当的是( )。
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