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多选题 :  从事( )活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的 申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

（A）制剂生产

（B）原料药生产

（C）中药饮片生产

（D）药品广告