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医疗法律法规
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国家药品监督管理局建立以( )为主导的药品注册管理体系。
（A）检验
（B）核查
（C）评价
（D）审评
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1
根据《疫苗管理法》规定，未按照规定开展上市后研究，造成严重后果，处罚得当的是( )。
2
合理采集、使用、保护、处置标本，不违规( )，谋取不正当利益。
3
药品生产企业中直接接触药品的工作人员，应当( )进行健康检查。
4
在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( )。
5
对附条件批准的药品，持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国 家药品监督管理局应当依法处理，直至( )药品注册证书。
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