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医疗法律法规
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药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当 不少于( )。
(A)一次
(B)两次
(C)三次
(D)四次
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1
药品行业协会应当( )。
2
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的( )内容。
3
列举多项道德规范,不是伦理学的任务,对各种各样的道德规范进行反思进行论证才是伦理学的任务。
4
药品应当符合( )。
5
如病人遇到危急情况而医生不在,则护士不应( )
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