登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当 不少于( )。
(A)一次
(B)两次
(C)三次
(D)四次
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗法律法规试题
1
疫苗批签发机构对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问的,应当( )。
2
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励( )等的新药研制,推动药品技术进步。
3
禁止生产、销售、使用假药,以下情形属于假药的是
4
医疗机构配制的制剂品种,应当( )。
5
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是()。
考试