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医疗法律法规
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可以根据自己家庭情况对人类辅助生殖技术的医疗机构提出性别选择的要求。
（A）对
（B）错
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1
药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法 定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
2
对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织( )进行审评。
3
药品监督管理部门必要时，可以对( )单位和个人进行延伸检查。
4
卫生行政部门自应收到医疗事故争议处理申请之日起( )进行审查，作出是否受理的决定。
5
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内申请复检。
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