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医疗法律法规
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根据对患者造成的身体损害程度，医疗事故分为( )
（A）二级
（B）三级
（C）四级
（D）五级
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1
疫苗上市许可持有人根据()合理安排生产国家免疫规划疫苗需求。
2
药品注册申请中，申请人未能在规定时限内补充资料的，应当( )。
3
对药品生产过程中的变更，按照其对( )的风险和产生影响的程度，实行分类管理。
4
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由( )制定。
5
疫苗上市许可持有人应当采用( )手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。
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