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医疗法律法规
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急诊处方不得超过()日用量。
（A）2
（B）3
（C）4
（D）5
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1
负责护士的监督管理的部门是( )。
2
申请人提出药物临床试验申请的，药品审评中心应当( )。
3
根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗属于劣药的，责令停产停业整顿，并处违法生 产、销售疫苗货值金额( )的罚款。
4
《药品注册管理办法》所规定的药物临床试验不包括( )。
5
国务院和省、自治区、直辖市人民政府建立部门协调机制，统筹协调疫苗监督管理有关工作，( )。
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