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(A)您有什么不舒服?
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1
国家药品监督管理局建立以( )为主导的药品注册管理体系。
2
药品生产监督检查应当坚持( )原则。
3
( )建立药品安全信用管理制度。
4
对附条件批准的疫苗,批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的,疫苗持有人应当在( ) 完成研究。
5
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件, 并处违法生产、销售的药品货值金额( )的罚款。
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