更多医疗法律法规试题
- 1医疗机构配制的制剂品种，应当( )。
- 2药品监管部门出具的监督检查结论应当清晰明确，检查发现的问题应当以( )形式告知被检查单位。
- 3生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额( )倍以上( )倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
- 4开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记，责令限期改正； 逾期不改正的，处( )罚款。
- 5疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向( )报告。
