更多医疗法律法规试题
- 1从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理 部门核准的( )进行生产。
- 2药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用( )或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。
- 3《中华人民共和国医师法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议于( )通过。
- 4药品监督管理部门有( )药品安全事件的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分。
- 5根据《药品管理法》规定，药品检验机构出具虚假检验报告的，尚未达到情节严重的情形， 对其处罚恰当的是( )。
