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(A)医疗病历,医学影像,实验室记录
(B)病例报告表
(C)备忘录、受试者日记或者评估表
(D)仪器自动记录的数据,原扫底片
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1
病历/CRF-核查要点包括()
2
在临床试验质量保证系统中,为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动
3
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 ()
4
为了达到监查目的,申办者应当:
5
受试者有权在临床试验的()阶段退出。()
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